2岁宝宝患重症似婴儿般大小

2019年4月28日，住在重庆市沙坪坝区歌乐山镇的万小琼在家里喃喃道：“医生说，只要他坚持到5岁，他就会救人！”医生的话在万小琼的脑海里响起。万小琼似乎已经陷入了很多痛苦，他的外表似乎有点尴尬。然而，孩子的哭声再次将她拉回现实，并抱着儿子哭了起来。 2017年6月27日，万小琼被诊断出患有妊娠期高血压。医生建议终止妊娠。他不得不在剖腹产手术中生产下一个2.34斤28周的早产儿，名叫张文凯。

因为早产儿的所有器官，如心脏，肺和脑，都发育不良，小哟被送到重症监护室接受治疗，然后医生要求签署各种关键通知，不可预测的未来和无底。治疗的费用，刚生产的万小琼整夜无法入睡，并陪着她只流泪，看着闹鬼的儿子躺在管子里，一动不动地躺着，只有用来检测心跳的仪器是嘀嗒听力，放弃了不要放弃，万小琼和阿根的心每天都纠结在一起。

“就是这样，我们不会放弃。孩子活多久了？看看他的创作。”在这对夫妇和整个家庭进行最后的讨论之后，每个人都觉得，既然上帝选择让孩子们来到家里，他们就应该尽力而为。为了养育孩子的责任，即使你卖铁来拯救孩子，他能活多久，我们可以存多久，就像这样，小哟哟哟在严重的情况下待了两个月，父母没有给小哟，小哟哟没有放弃，他是一个接一个，他努力生存，然后顺利出院。

2018年1月1日，也就是溜溜球回到家里后的第四个月，咳嗽和发烧再次来到他熟悉的医院。因为哟是早产儿，肺功能发育比正常儿童慢。在呼吸科几天，不仅病情不受控制，而且更严重。在普通病房住了6天后，由于呼吸困难，他被窒息，并被转移到重症监护ICU病房。一次逗留两个月。每天，万小琼和阿根都要按各种付款方式付款，但旧债还没有还清，新债也增加了。万小琼和阿根都在哭。

公婆因疾病而生病，孩子很虚弱，需要照顾，而万小琼无法外出工作，所以家庭的生计都在她丈夫阿根的肩上。为了提高儿子的治疗费用，Agen日夜不停地工作和加班。至少40岁，他看起来比实际年龄大很多，但他拼命地为一份远远不够药和治疗的工资工作。在重症监护室偷偷溜出后，他们无法负担后续住院费用。他们主动要求医生带着呼吸机回家以抬高肺部。

然而，这条提高肺部的道路非常困难。它需要强大的勇气和耐力。悠悠球的生活范围只能在呼吸机周围。因为它通常必须依靠无创呼吸机才能存活，所以必须有24小时才能看到孩子。 。这个家庭中只有两个成年人。阿根每天都去上班，直到他很晚才回家。照顾哟的负担基本上是万小琼。当家庭的重心放在病儿身上时，他们会忽视年轻人。姐姐，她总是问爸爸妈妈，我是不是你自己，为什么你只跟你哥哥一起陪她。在万小琼，她觉得她很抱歉。

然而，无论万小琼和阿根如何试图保护他们的儿子，不幸的是，它发生在2018年7月29日。他们带着一岁的哟回顾一下，看看肺部是否良好。当他们第一次到达医院诊所时，他们表现出呼吸困难和窒息的症状。他再次被转移到重症监护病房。医生的诊断为：1：重症肺炎，2：呼吸衰竭，3：支气管肺发育不良，4：早产儿视网膜病变，5：房间隔扩张，6：房间隔缺损（II），7：动脉导管未闭等20项目疾病。有好几次，医生说这已经有一段时间了。

经过一年的精心照顾，结果是原来活泼可爱的孩子立刻被告知生命正在消亡。万小琼和阿根真是不能接受，不一系列的诊断结果使他们恢复了现实。看着孩子无辜的脸和闪烁的明亮而热切的目光，我无法忘记我儿子遭受的痛苦。万小琼和阿根再次蹲在地上，祈求医生不要放弃，“不要让他停止服药，我们会找到赚钱的方法。”

逍遥再次奇迹般地过来了。两个月后，哟被转移到普通病房。十天后，万小琼和阿根再次要求离开医院。当他们出院时，医生继续服用呼吸机并继续抬高。活到五岁，孩子没有大问题。然而，由于肺功能不好，你需要定期进行气溶胶治疗，并且他已经学会拿起雾化器进行雾化。

现在哟是2岁，它会慢慢支撑，重量只有12磅。为了学走路，万小琼故意去找了一个长管。制造商专门提供了一个2米长的管子，长度为2米。延长管让孩子有机会离开床，在床上走动，来回推动推车，最后感受到一点自由，但范围只有2米。每当我看到儿子看到其他孩子在门口玩耍时，我很高兴跳舞，万小琼心中充满了热情。

从5年生存期还有3年。在过去三年中，溜溜球会有任何风险，没有人可以预测。关键是让他尽快离开呼吸机，自由呼吸，并志愿志愿者。联系北京八一儿童医院，医院说哟滑错了治疗肺部的最佳时机。目前，有必要去心脏病检查确定是否需要心脏手术，呼吸治疗，其他疾病将陆续治疗。而康复治疗的费用估计在60万，不包括康复，但在过去的两年里，治疗哟已经让万小琼和阿根非常感激不尽。