孕期产检，有多少个孕妈被“唐筛”吓哭过！

看到“唐筛”这个字眼，不管是过来人的妈妈们，还是正在孕检路上征战的准妈妈们，是否都会心头一颤？

作为孕中期的一项常规检查，“唐筛”已成为准妈妈怀胎十月路上最惊心动魄的一关——过了激动不已，不过痛苦万分！

但对于大多数妈妈而言，在宝宝降生那一刻再回头看，这不过是一道坎，也没有那么恐怖！

但为什么唐筛这么不招人待见，却还要做？即使是“高风险”的妈妈大多最后也是平安无事？

今天，我们就来聊聊“唐筛”这个话题，希望在普及知识的同时，给准妈妈们压压惊：一起来正视这个常规孕检项目。

首先，孕妈妈们需要端正一个观点：

产前检查 ≠ 产前筛查 ≠ 产前诊断

产前检查更多关注的是妈妈的健康和宝宝的生长发育情况；

产前筛查和产前诊断关注的是宝宝遗传病等先天缺陷的问题。

其中，产前筛查主要是通过简便、经济、较少创伤的方法，从孕妈人群中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。筛查方法包括唐筛、无创DNA。

产前诊断，就是对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断。获取胎儿细胞的方法有羊水穿刺、绒毛取样、脐静脉穿刺等，是胎儿染色体病诊断的“金标准”。

唐筛显示高风险并不意味着宝宝一定有问题，普通的唐筛检查准确率在60-70%之间，它仅仅只是一种产前筛查方式，一项“风险评估”，并不是诊断！

也就是说，低风险不意味着没风险，后续还是要继续观察的。高风险也不一定会生出“唐宝宝”，只是几率较高而已，绝大部分的胎儿通过复查是没有问题的。

问题又来了，如果唐筛显示高风险，复查到底该选择无创好还是羊穿好呢？

其实，不存在哪个好的问题。因为无创不能替代羊水穿刺，无创的结果依然也是一种筛查，只是准确率比唐筛高多了。

无创通过检查孕妈血液里游离的胎儿DNA，只是检查13、18、21三条染色体是否有缺陷，针对这三条染色体的准确率是99.2%，不对其他染色体的结果负责，在检查范围上具有一定的局限性，所以并不能说无创没有问题，宝宝未来100%就没有问题。

羊水穿刺，是针对人体23对染色体的数目和结果异常的确诊诊断，准确率在99%以上。

这和无创区别很大，是对23对染色体的检查，而且能确诊是否有问题，和筛查性质不同，目前羊水穿刺是最准确的方法了。

一般来说，建议35岁以上的准妈妈，曾经生育过畸形的准妈妈，确认前期诊断为高危唐氏综合征的准妈妈，有家族畸形病例，家族病遗传史的准妈妈，都要进行羊水穿刺检查。

相信你的产检医生会告知：低风险不代表一定安全，高风险也不代表一定有事。还需要进行更深的检查。所以很多宝妈不解，既然出来的结果不准确为什

打个比方，交警站在路口查违章，不会每个车都查，通常会结合司机的神情举止，牌照清晰度等方面初步判断，类似于医生结合孕妇年龄和家族史，然后用手中的仪器精确筛查牌照是否与本车相符，此车车主有没有驾驶证。

仪器输入的过程很复杂，因而需要凭经验做一次大面积粗筛，这个粗筛虽然准确率不高，但是的确起到了很大的作用。

唐氏筛查也只是一项粗筛。筛查就是用一个较简单，便捷又便宜的办法，来找出有可能患某种疾病的人。

抽血相对来说比较好操作，也能起到粗筛的作用，简单的说，就是在孕妇中找到患病几率高的孕妈，再去做确诊。

这样可以不需要每个人都去做羊水穿刺。因为羊水穿刺是有风险的，是从肚皮穿一个针头下去吸羊水，操作复杂，有创伤，价钱也会相对高很多，不过现在有了无创DNA，价钱更高一些，也是无法普及的重要原因。

如果孕妇很在意结果，或者想一步到位检测到更为准确的结果那么我们可以通过无创DNA检查来消除我们的疑虑。

DNA检查的精确度极高，一般可达到99%，相对于“唐筛”，可信度提高不少。

当然，无创DNA检查的费用相对较高，一般在2000块左右。当然，用这些钱让孕妇放心，也是有必要的。

总的来说，在孕妇怀孕到生产的过程中，需要做很多的检查。面对这些检查内容，平常心对待是有必要的。

发现问题解决问题，才是孕妇检查的根本作用。

当然，通过我们的分析，也提醒各位宝妈，对于唐氏综合征这种极为严重的情况，我们需要理性的分析和对待。

了解唐氏综合症，了解检查结果的准确性，采用科学合理的应对方式，消除疑虑，才是对孕妇最大的呵护。