首次！辉瑞招募孕妇参与新冠疫苗试验，受访者：宁得病都不去参加
据美国中文网19日报道，辉瑞生物制药公司于前日宣称，马上开始新一轮的疫苗临床试验，该次试验群体有别于此前各厂商疫苗试验群体，为适龄孕妇群体。据该公司高层表示，此次试验美国将作为第一阵地，也是美国境内首次对孕妇群体进行临床试验。
报道称，按照辉瑞公司公布的试验计划，此次孕妇志愿者将在美国、加拿大、巴西、西班牙、英国、智利等地进行招募。按照试验要求，志愿者需要年满18周岁为成年人，并且怀孕6至8个月，辉瑞暂定此次试验志愿者的人数为4000人。
报道还称，在此次的临床试验中，孕妇志愿者按照此前试验分组为接种疫苗组与安慰剂对照组，所有志愿者在孩子出生之前都不会得知接种的是疫苗还是安慰剂。直至宝宝出生后，辉瑞才会告知志愿者真实接种情况，辉瑞还称，所有孕妇生产后，接种安慰剂的孕妇也是有机会接种新冠疫苗的。
此次试验计划一经公布，就在美国民众中引发热议，大多数被采访者表示不会去参加试验或者不会让家人去参加试验。据被采访者描述，辉瑞疫苗开发周期那么短，至于其是否存在“潜在”后遗症还需要时间来验证。更有受访者表示，“它（辉瑞疫苗）在正常成年人中接种时，就时常曝出各种不良问题，更何况是身体更为脆弱的孕妇群体呢”，“我宁愿感染，也不会去让我未出生的宝宝去冒险”。
面对美国群众的质疑，辉瑞也作出了相应的安抚。辉瑞疫苗研究检测人员表示，辉瑞疫苗对孕妇来讲危险性不大，这是有数据支持的，因为在早期的临床试验中，就有着较少的孕妇试验者参与其中，而她们在接种后也并无严重反应。
研究人员还称，根据现有的数据只能是搭建一个孕妇接种框架，还需要更多的数据来丰富框架模型。他们将在接下来的孕妇临床试验中监测孕妇实时动态，判断疫苗是否会对孕妇及胎儿产生影响，是否会导致流产。美国出生缺陷基金会表示，截止至今，该组织还没有收到来自接种疫苗导致新生儿缺陷的求助。
尽管辉瑞方面、基金会方面在尽力“安稳”人心，但在美国疾控中心的数据中显示，不同于其他群体，孕妇感染新冠后，有着更高的风险，可能会早产以及缺氧需要使用辅助呼吸机。
辉瑞所产疫苗，在去年时就时常收到接种后严重不良反应，其中不乏多起死亡事件。在挪威，该疫苗更是导致近30人死亡的重大原因；在西班牙，包括70多名老人在内近百人接种疫苗后全部被确诊感染。
相比于老人，孕妇有时候显得更为脆弱，很难经得起风险。辉瑞在老年人群体中表现就不怎么尽人意，那么在孕妇群体中会造成什么样的后果也许就可想而知了。